Ingrassia, Jenne P. BA; Stein, Jennifer A. MD, PhD; Levine, Amanda MD; Liebman, Tracey N. MD
Abstrakt
HINTERGRUND
Die Überlebenschancen beim akrolentiginösen Melanom (ALM) sind schlechter als beim kutanen Melanom. Es wird angenommen, dass Verzögerungen bei der Diagnose zu schlechteren Ergebnissen beim ALM beitragen, einschließlich eines fortgeschrittenen Krankheitsstadiums bei der Erstvorstellung. Das akrolentiginöse Melanom kann, insbesondere im Frühstadium, schwer von gutartigen pigmentierten akralen Läsionen zu unterscheiden sein.
OBJEKTIV
Der Zweck dieses Artikels besteht darin, einen umfassenden Überblick über die Diagnose und Behandlung akraler Pigmentläsionen zu geben.
Material und Methoden
Es wurde eine Literaturrecherche durchgeführt. Die Ergebnisse umfassten die klinischen und dermatoskopischen Merkmale sowie die Behandlungsrahmen und -überlegungen für erworbene und angeborene melanozytäre Nävi, akrale Melanose, nichtmelanozytäre pigmentierte Läsionen und ALM.
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